Skip to content Skip to footer

Premium отчёт  перед IPO Rain Therapeutics Inc (RAIN)

Важные факты:

Компания была основана в 2017 году

Клиническая фаза разработки

Их главный кандидат в продукте, RAIN-32 (миладеметан, ранее известный как DS-3032), представляет собой низкомолекулярный пероральный ингибитор MDM2, который является онкогенным при многих видах рака. 

MDM2 – не новая цель, но она была недостижимой. В 1996 году публикация структуры взаимодействия MDM2-P53 побудила исследователей искать новые небольшие молекулы, которые могли бы нарушить взаимодействие двух белков. Несколько компаний, таких как Amgen, Merck, Novartis, Roche и Sanofi, начали клинические испытания, но большая часть этих усилий со временем прекратилась.

RAIN-32 прошёл фазу-1 испытаний на безопасность

Компания получила лицензию на RAIN-32 в сентябре 2020 года 

Руководство планирует начать ряд испытаний Фазы 2 и Фазы 3 позже в 2021 году и в начале 2022 года.

У пациента обнаружен подтверждённый результат использования RAIN-32 в ходе фазы 1 клинических испытаний на безопасность, о чём свидетельствует уменьшение объёма опухоли на 54%

В дополнение к RAIN-32 они также разрабатывают доклиническую программу, направленную на стимулирование летальных раковых клеток за счёт ингибирования RAD52. 

Компания имеет лицензионные соглашения с Daiichi и Drexel University. 

Среди известных акционеров – Biotechnology Value Fund (21,4% акций до IPO), Boxer Capital (16,7% акций до IPO), Cormorant Capital (12,5% акций до IPO) и Perceptive Life

Sciences (10,7% акций до IPO). 

Есть спрос к IPO среди действующих инвесторов, но объёмы неизвестны.

Руководство возглавляет соучредитель, президент, председатель правления и генеральный директор Avanish Vellanki, который ранее был SVP и главным бизнес-директором Aptose Biosciences (APTO).

Оценка компании ниже типичной.

Что в итоге?

Пока рано говорить о действительной эффективности данной разработки на основе имеющихся данных клинического испытания, по большому счёту эта игра на удачу, при этом реальных результатов клинических испытаний придётся ждать около года.

Текущего финансирования маловероятно хватит на окончания исследования, а значит капитал будет размываться в будущем.

Низкая оценка говорит о соответствующей уверенности в эффективности разработки и лучше пропустить это размещение.